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阿伐曲泊帕雜質(zhì)與艾曲泊帕相比哪個(gè)更好一些呢?

發(fā)布時(shí)間: 2022-03-24  點(diǎn)擊次數(shù): 841次
  阿伐曲泊帕雜質(zhì)是一種可口服的小分子促血小板生成素(TPO)受體激動(dòng)劑,可刺激骨髓祖細(xì)胞中巨核細(xì)胞的增殖和分化,從而增加血小板的生成。產(chǎn)品不與TPO競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合TPO受體,在血小板生成上與TPO具有累加效應(yīng)。產(chǎn)品能使成人血小板計(jì)數(shù)出現(xiàn)劑量和暴露依賴(lài)性升高。在5天的治療療程中,治療開(kāi)始后3至5天內(nèi)觀察到血小板計(jì)數(shù)增加,在10至13天后觀察到峰值,隨后,血小板計(jì)數(shù)逐漸減少,在35天后恢復(fù)至接近基線值。
  阿伐曲泊帕雜質(zhì)優(yōu)點(diǎn):藥物作用機(jī)制和代謝與艾曲泊帕、海曲泊帕不同。各種族、人群、飲食狀態(tài)、肝腎功能狀態(tài)基本不受影響。尤其是對(duì)肝功能基本無(wú)影響,適合肝病患者。藥物人群廣泛,使用便捷。缺點(diǎn)是價(jià)格偏貴,臨床試驗(yàn)少,樣本量小,時(shí)間短,許多臨床復(fù)雜情況下的處理并不清晰。
  阿伐曲泊帕雜質(zhì)與艾曲泊帕相比哪個(gè)更好一些呢?
  艾曲波帕在臨床的應(yīng)用中療效局限,停藥困難,并且具有肝毒性,導(dǎo)致膽紅素升高。與艾曲波帕相比,阿伐曲泊帕優(yōu)勢(shì)明顯。
  其一,由于阿伐曲泊帕使用者的肝功能在實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)數(shù)值上沒(méi)有出現(xiàn)具有臨床意義的改變,故而患者在用藥過(guò)程中不需要定期檢測(cè)肝臟功能。阿伐曲泊帕可用于擇期行診斷性操作或手術(shù)的成人CLD相關(guān)血小板減少癥和ITP患者,其安全、有效地增加血小板計(jì)數(shù),且耐受性良好。CLD相關(guān)血小板減少癥一直以來(lái)缺乏有效的治療藥物,血小板輸注是其臨床標(biāo)準(zhǔn)治療選擇,阿伐曲泊帕為此類(lèi)患者提供了新的治療選擇,避免了血小板輸注面臨的潛在風(fēng)險(xiǎn),并可緩解血液制品供應(yīng)緊缺問(wèn)題。
  其二,在刺激受試者血小板產(chǎn)生方面,每日20mg劑量的阿伐曲泊帕產(chǎn)生的血小板峰值比每日七十五毫克劑量的艾曲波帕高三到五倍。1項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)顯示,阿伐曲泊帕治療組的血小板反應(yīng)累計(jì)周數(shù)優(yōu)于安慰劑治療組,且血小板反應(yīng)迅速,治療8d,阿伐曲泊帕治療組的血小板反應(yīng)率可達(dá)65.5%。
  在安全性方面,阿伐曲泊帕較艾曲波帕耐受性良好,未發(fā)生血栓栓塞事件不良反應(yīng)常見(jiàn)于頭痛、挫傷等。此外阿伐曲泊帕每日1次口服給藥,與輸注血小板與皮下注射rhTPO相比,患者更易接受,依從性較好。需要注意的是,阿伐曲泊帕費(fèi)用較高,會(huì)給患者帶來(lái)一定的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

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